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reMed :BANQUE DE DONNÉES SUR LES MÉDICAMENTS D’ORDONNANCE

The reMed database contains information on prescribed medications dispensed in community pharmacies for residents of Quebec who have private drug insurance and for patients enrolled in clinical or epidemiologic studies. Participants are recruited by research assistants in community pharmacies, medical clinics or hospitals, and are required to sign an informed consent form if they accept to register in reMed. reMed is developed based upon the data that are purchased from the community pharmacies’ computer services providers, which transfer medication data required for reimbursement. The link between the providers and reMed is established by way of a dynamic, computerized and confidential list which contains the identity of enrolled participants.

The reMed database records the following data elements related to medications: date of purchase, medication name, dosage, form and quantity, prescription duration, pharmacy’s identification number (grayed out), and prescribing clinician’s specialty. In addition, the following information is collected during registration in reMed for each participant using a paper-based questionnaire: name, patient healthcare number (NAM), medication insurance policy number (PIPN), date of registration in reMed, type of insurance plan (co-payment, deductible and annual premium), weight, height, as well as smoking status. The patient identifiers (NAM and PIPN) are encrypted in the database in order to preserve confidentiality. For each participant, the medication data is gathered, saved, and updated every two weeks in order to closely monitor the participants’ medication use for an undetermined period starting from the date when the patient was recruited. The reMed registry is located in a secured server room at the Université de Montréal.

reMed can be used to document the use of prescribed medications prospectively with prescription renewals (claims data). One of the major strengths of reMed is its capacity to be linked to other Quebec databases, such as the Régie de l’Assurance Maladie du Québec (RAMQ) and Maintenance et Exploitation de Données pour l’Étude de la Clientèle HOspitalière (MED-ECHO) databases, which allows access to information on the patients’ use of healthcare services and costs related to these services. Linking reMed with Quebec’s other medical service databases, it is possible to conduct a wide range of real-world investigations and study important research questions related to drug use including: the impact of patients’ adherence and persistence to prescribed medications on the use and cost of health care services; the impact of the type of drug insurance (public versus private) on patients’ adherence and persistence, on the cost of medications and on the use of health care services; the real world use, efficacy (effectiveness) and safety of medications; and to study the impact of interventions to improve patient’s adherence to prescribed medications.

The reMed database is a unique research tool for pharmacoepidemiologic, pharmacoeconomic, clinical, and intervention studies due to its representation of people who are covered by a private drug insurance plan and its linkage capacity with Quebec’s other healthcare databases. As of October 2022, reMed includes 44,250 participants.

La banque de données reMed contient des informations sur les médicaments d’ordonnance achetés à la pharmacie par les résidents du Québec qui possèdent une assurance médicaments privée ou collective et/ou qui participent à des études cliniques ou épidémiologiques. Pour construire cette banque de données, les participants sont recrutés par des assistantes de recherche dans différents établissements de santé, tels que les pharmacies communautaires, les cliniques médicales ou les centres hospitaliers. reMed est ensuite développé à partir des informations collectées dans les dossiers pharmaceutiques des participants via les fournisseurs de services informatiques des pharmacies communautaires, responsables de transmettre aux assureurs, les informations requises pour le remboursement des médicaments. Le transfert d’informations entre ces fournisseurs et reMed est établi par une liste dynamique informatisée et confidentielle contenant l’identité des personnes qui ont accepté de participer au projet.

Les informations sur les médicaments colligées dans reMed sont : la date d’achat, le nom, la dose, la forme et la quantité du médicament prescrit, la durée de l’ordonnance, la posologie, le numéro d’identification (brouillé) de la pharmacie et le numéro d’identification (brouillé) et la spécialité du prescripteur. La collecte des données est également complétée par l’utilisation d’un formulaire papier et pour chacun des participants les informations suivantes sont demandées : le numéro d’assurance maladie du patient (NAM), les numéros relatifs à son assurance médicaments privée (NAP), le type de plan d’assurance (franchise, co-assurance, etc.), le numéro de téléphone, le poids, la taille et des informations relatives à la consommation de tabac. Dans le but de préserver la confidentialité des participants, les numéros permettant de les identifier tels que le NAM et NAP sont encryptés dans la banque de données. Afin d’assurer le meilleur suivi possible de l’usage des médicaments fait par les participants de reMed, les données sur les médicaments d’ordonnance de chacun des patients sont enregistrées à toutes les deux semaines, pour une durée indéterminée, à partir de la date de recrutement. La banque de données reMed est localisée dans un local de serveurs sécurisé à l’Université de Montréal.

reMed peut être utilisé pour documenter l’usage des médicaments d’ordonnance prospectivement à l’aide des renouvellements d’ordonnances. La force majeure réside dans le fait que les données de reMed peuvent  être croisées avec celles des autres banques de données de services médicaux du Québec telles que celle de la Régie de l’Assurance Maladie du Québec (RAMQ) et de la Maintenance et Exploitation de Données pour l’Étude de la Clientère HOspitalière (MED-ECHO). De cette façon il devient possible d’utiliser reMed pour : étudier l’impact de l’adhésion et la persistance aux médicaments d’ordonnance sur l’utilisation et les coûts des services de santé; étudier l’impact du type d’assurance (publique vs privée) sur l’adhérence et la persistance des patients, sur le coût des médicaments et sur l’utilisation des services de santé; étudier l’usage réel, l’efficacité et l’innocuité des médicaments; et étudier l’impact des interventions visant à améliorer l’adhésion des patients aux médicaments d’ordonnance.

Par sa représentativité des Québécois qui possèdent une assurance médicaments privée et par sa capacité à être croisé avec les banques de données administratives de santé du Québec, reMed est un outil de recherche unique pour les chercheurs qui effectuent des études pharmacoépidémiologiques, pharmacoéconomiques, cliniques et interventionnelles.

 En date d’octobre 2022, plus de 44 250 personnes étaient inscrites à reMed.

Lien du site web: http://www.projetremed.ca/

Nous joindre

Lucie Blais

Faculté de pharmacie, Pavillon Jean-Coutu, Université de Montréal

514-343-6111 poste 3786

lucie.blais@umontreal.ca

 

Cette plateforme sera dédiée à l’organisation des données (data curation), au développement et à la validation des méthodes et outils de recherche (p. ex. des algorithmes). 1) L’intelligence artificielle et de l’apprentissage automatique (machine learning) et 2) l’économie de la santé seront deux des principaux thèmes de cette plateforme.

Cette plateforme sera dédiée à la construction d’une cohorte en situation réelle afin d’étudier des populations spécifiques, telles que celles exclues des essais cliniques (enfants, ainés et personnes vulnérables) ou des problématiques qui ne peuvent être étudiées à l’heure actuelle (p.ex. transition dans les soins pharmaceutiques de l’hôpital à la communauté). Entre autres, les bases de données de la RAMQ et Med-Echo seront appariées avec d’autres bases de données provenant du domaine de l’éducation, des finances et autres bases de données disponibles via l’Institut de la statistique du Québec. Plusieurs partenariats seront développés, entre autres, avec l’Unité de soutien au système de santé apprenant Québec et sa Communauté de recherche de la Cohorte TorSaDe



Dans cette plateforme, des ressources seront offertes pour permettre aux chercheurs d’évaluer leurs nouvelles technologies de livraison d’acides nucléiques. Cette plateforme offrira des méthodologies standardisées pour comparer le potentiel des technologies à l’étude. La plateforme proposera aussi l’accès à des modèles cellulaires et animaux à la fine pointe de la technologie. Ces modèles permettront le développement translationnel et l’évaluation fondamentale des principes de livraison des acides nucléiques aux cellules de mammifères.

Chimiothèque québécoise (Université de Sherbrooke)

Ce projet, qui s’appuie sur l’expansion d’une initiative émanant de l’IPS, vise à capturer et créer de la valeur à partir de la diversité chimique émanant des laboratoires de chimie organique et médicinale québécois en s’assurant que cette diversité rencontre le plus de cibles biologiques possible à travers des criblages à haut débit. En effet, ces laboratoires génèrent une grande diversité de molécules très distinctes structurellement de la diversité chimique qui se retrouve dans les librairies commerciales ou pharmaceutique. Or, ces produits de synthèse se retrouvent souvent inutilisés des laboratoires de chimie suite à leur synthèse. À l’heure actuelle, environ 2300 molécules ont été répertoriées, qui représentent une initiative unique au Canada. Nous visons une collection de plus de 5000 molécules d’ici la fin 2028. L’un des objectifs, outre le criblage à haut débit, est de mettre à disposition les molécules de la chimiothèque aux chercheurs du réseau. Ces derniers pourront sous peu faire une demande d’accès à la chimiothèque afin de tester leurs molécules sur la chimiothèque, et ce dans un but d’identifier de nouvelles architectures actives sur leurs cibles d’intérêt en vue de démarrer de nouvelles collaborations.

Nous joindre

Prof. Pierre-Luc Boudreault
Téléphone: 819 821-8000 poste 72433
pierre-luc.boudreault@usherbrooke.ca

Institut de Pharmacologie de Sherbrooke
Faculté de Médecine et des Sciences de la Santé Université de Sherbrooke
3001, 12e Avenue Nord, Sherbrooke (Qc), J1H 5N4
Canada

 

RÉSEAU STAT

Réseau STAT est la première infrastructure de réseautage et de recherche en pharmacie communautaire. Son but est de soutenir le développement, l’évaluation et l’implantation à grande échelle de pratiques cliniques  novatrices, centrées sur le patient,  efficaces et rentables.  Il favorise la création de communautés de pratique et l’établissement de partenariats entre la pharmacie communautaire, les intervenants et les patients de la première ligne, la recherche, le milieu universitaire et les décideurs. La plateforme Web comprend un programme de formation sur la recherche, un babillard, un forum de discussion, une bibliothèque d’outils cliniques et deux projets de démonstration en cours: un sur l’amélioration de la qualité du suivi de l’anticoagulothérapie, l’autre sur l’évaluation économique de services pharmaceutiques.

Vous devez vous inscrire pour devenir membre (sans frais).

www.reseaustat.ca

 

Réseau STAT is the first network and research infrastructure for community pharmacy. Its purpose is to support the development, evaluation, and large-scale implementation of innovative, patient-centred, effective and economically sustainable clinical practices. It facilitates the creation of communities of practice and partnership involving community pharmacists, other primary care actors, academia, and decision makers. The web platform includes a training program on research, a bulletin board, a discussion forum, a library of clinical tools and two demonstration projects: one on improving the quality of the monitoring of oral anticoagulant treatment, the other on the economic evaluation of pharmaceutical services.

You must register to become a member (free of charge).

www.reseaustat.ca



 

COHORTE DES GROSSESSES DU QUÉBEC – QUEBEC PREGNANCY COHORT

Actuellement, la cohorte des grossesses du Québec contient les données relatives aux grossesses de 1998 à 2009, soit près de 290 000 grossesses et enfants. Le jumelage des données ayant servi à la création de la cohorte des grossesses du Québec a été autorisé par la Commission d’accès à l’information du Québec (CAI).

En résumé, la Cohorte des grossesses du Québec offre une multitude de possibilités en vue d’étudier les risques et les bénéfices associés à l’utilisation de médicaments durant la période gestationnelle.

Sources de financement

– Fonds de la Recherche en Santé du Québec (FRSQ), Réseau Québécois de Recherche sur l’Usage des Médicaments (RQRUM), Réseau FRSQ pour le bien-être des enfants.

– Fondation Canadienne pour l’Innovation

Site web

The Quebec Pregnancy Cohort contains information on pregnancies from 1998 to 2009, including approximately 290,000 pregnancies and children. Data linkage for the creation of the Quebec Pregnancy Cohort was approved by the Commission d’accès à l’information du Québec (CAI).

To summarize, the Quebec Pregnancy Cohort affords the opportunity to identify risks and benefits associated to medication use during pregnancy.

Funding

– Fonds de la recherche en santé du Québec (FRSQ), Réseau québécois de recherche sur l’usage des médicaments (RQRUM), Réseau FRSQ pour le bien-être des enfants.

– Canadian Foundation for Innovation

Site web